为深化药品审评审批制度改革，鼓励创新，进一步推动我国药物临床试验规范研究和提升质量，国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织修订了《药物临床试验质量管理规范》，自2020年7月1日起施行。

        根据新版《药物临床试验质量管理规范》的内容要求，机构现新增一个安全性报告邮箱nyfyyljdsusar@163.com，

自2020年7月1日起请将安全性报告发至此邮箱。