为了方便申办方/CRO及SMO工作人员更好的了解本中心机构及伦理工作流程，提高工作效率，药物/医疗器械临床试验机构办公室根据工作实际情况，制订了本中心《GCP办事手册》，内容包括：立项、伦理、财务、合同、遗传资源、质控、药物管理、文档管理和SMO入驻医院等方面，具体内容请在网站“工作流程”中下载知晓。

药物/医疗器械临床试验机构办公室

                                                                                                             2021年7月2日